sábado, 28 de diciembre de 2013

María Elisa Álvarez Obaya, farmacéutica ilustre, descubridora del fraude del metílico hace 50 años.

   Todos los farmacéuticos conocemos el caso del metílico, ocurrido en España en 1963. Fue una intoxicación grave, la mayor ocurrida durante el franquismo, que originó más de 50 muertes y decenas de afectados con ceguera, debido al consumo de bebidas alcohólicas elaboradas con metanol. La intoxicación tuvo una especial incidencia en Galicia, donde se originó el fraude, y en Canarias, donde fue descubierta por la farmacéutica María Elisa Álvarez Obaya. 

   Aquel año un avaricioso bodeguero orensano, Rogelio Aguiar, propietario de Bodegas Aragón, experimentó con distintos alcoholes para multiplicar sus ganancias en la preparación de aguardientes y otros licores; primero usó isopropílico, también tóxico, pero finalmente, tomó contacto con Alcoholes Aroca, de Madrid, distribuidor de metílico para uso industrial, cuyo precio en torno a 15 ptas./L, la mitad del coste del alcohol vínico en la época, desató su codicia. Así, adquirió hasta 75.000 L de metanol, etiquetado claramente como “No apto para el consumo de boca” y preparó diversos licores que distribuyó a otros almacenistas sin advertir de su posible toxicidad.

  
Descubrimiento del fraude

    Una de las partidas llegaría desde Vigo a Lanzarote, a la localidad de Haría, donde se producen, en el primer trimestre de 1963, tres muertes, la última el 15 de marzo, viernes. Quiso la casualidad que en este municipio trabajase como inspectora farmacéutica municipal María Elisa Álvarez Obaya, una joven asturiana, licenciada apenas dos años antes. Al día siguiente de que todas las víctimas habían consumido ron (aguardiente) en el mismo bar, sospecha por los síntomas que el origen podría ser una intoxicación por metílico. Adelanta sus sospechas al alcalde, que pone a su servicio un vehículo y un guardia para refrendar su autoridad inspectora. Con diligencia y celo profesional, recorre todos los bares y comercios del municipio, e inmoviliza los productos sospechosos.


    El 17 de marzo, domingo, “… me encerré en la farmacia… y monté la técnica para investigar el metílico” en las muestras de garrafas de ron; el resultado es claro: presencia –cualitativa– del tóxico. El asunto es muy grave, por lo que, con prudencia profesional, decide confirmar los resultados: “me trasladé a la Jefatura de Sanidad de Las Palmas… El análisis hecho en Haría lo entregué a Francisco Rubio Guerra –inspector provincial de Farmacia–. Los resultados fueron confirmados.

    Regresa a la isla de Lanzarote y redacta un informe fechado el 21 al alcalde de Haría, suscrito también por el médico titular del municipio, José Antonio Hernández Barreto, para su traslado al Juzgado de Instrucción de Arrecife. Este informe sería fundamental en la resolución del caso.

    Pocas semanas después, se nombraría un juez especial para toda España, José de Cora Rodríguez, magistrado de la Audiencia de Ourense. En las investigaciones por toda España, pero especialmente en las regiones citadas, los farmacéuticos titulares municipales desarrollarían una intensa labor analizando aguar- dientes, licores y otras bebidas, incluidos vinagres de uso en las conserveras gallegas para elaborar pescados en escabeche.  

   El juicio tendría lugar a finales de 1967, cuatro años después, dictándose sentencia condenatoria el 27 de diciembre contra 11 procesados, propietarios y gerentes de diversos negocios de bebidas… que se declararon insolventes… y las víctimas fueron rápidamente olvidadas.


Trayectoria profesional y personal



   María Elisa Álvarez Obaya había nacido en Villaviciosa (Asturias) el 12 de enero de 1934. Allí inicia el bachillerato en el colegio San Rafael, regido por religiosas.

   Por orientación familiar y con 17 años se matricula en la Facul- tad de Farmacia de Santiago de Compostela; allí, en la vieja Fonseca, realizaría casi toda su carrera. No fue el suyo un recorrido académico brillante, lo que ella reconocía: “fui una mala estudiante”. En el curso 1960-1961 se traslada a la Universidad de Barcelona, donde se licenciaría tras aprobar la única asignatura que le queda- ba, Bromatología, curiosamente la disciplina que le haríafamosa. Apenas dos meses después de terminar su carrera estaba ya en Canarias, para regentar una humilde farmacia en Haría, una pequeña población del norte de la isla de Lanzarote sin agua corriente ni luz todo el día.  Allí trabaja también como inspectora farmacéutica municipal interina desde enero de 1962.


En aquella farmacia “minúscula, con un laboratorio modestísimo”, según sus propias palabras, descubriría el origen de la intoxicación. Por su brillante actuación, las autoridades sanitarias le la invitarían a trabajar en los laboratorios de la Inspección farmacéutica de Las Palmas, dedicándose a análisis bromatológicos. Allí trabajaría hasta su jubilación, si bien en 1969 ejercería como regente en una farmacia en Las Palmas de Gran Canaria. 
  
En 1964 ya había ingresado en el cuerpo de IFM por oposición libre, a cuya preparación se dedicaba desde su llegada a Lanzarote.

De naturaleza discreta, y con destacada humildad, evitaría siempre hablar del caso, por los ingratos recuerdos; entre éstos estaba el acudir escoltada por la Guardia Civil al juzgado de Arrecife para declarar; también las amenazas recibidas al acudir al juicio celebrado en Ourense en 1967.

En el ámbito personal, se casaría con Alberto Rivero Marrero, primero secretario y más tarde presidente del Colegio Farmacéutico de Las Palmas, matrimonio que no tendría hijos. Sí tendría una sobrina licenciada en Química, Elisa Álvarez Castejón, y un sobrino político farmacéutico, Aldo Iess Marrero, fallecido tempranamente, a los que enseñaría los rudimentos de las técnicas de laboratorio; ambos destacarían siempre la curiosidad natural y el tesón fuera de lo común de su tía. Esa misma característica la refrenda José Antonio Apolinario Cambreleng, farmacéutico canario, compañero en la facultad compostelana y después en Las Palmas, y autor de varios artículos sobre aquel suceso. Siempre estuvo unida a su familia de Asturias, a sus tres hermanos y cinco sobrinos. Tras una rápida enfermedad, María Elisa Álvarez fallece el 26 de febrero de 2010, a la edad de 76 años.



Las conservas caseras.


Las conservas de tomate o pimientos y la elaboración de mermeladas caseras son algunos de los productos que durante el invierno descansan en muchas alacenas. Algunas normas básicas de seguridad, tanto en la manipulación de los alimentos como en la cocción y su posterior almacenamiento, pueden evitar riesgos sobre el producto y en consecuencia pueden evitar riesgos en la salud del consumidor. 
La preparación de conservas caseras es una práctica tradicional que todavía realizan muchas familias para elaborar unos alimentos que durante el próximo año servirán de despensa. Entre los más frecuentes se encuentran la elaboración de salsa de tomate, pimientos, hortalizas a la vinagreta, compotas o mermeladas. Un amplio abanico, del dulce al salado, muy valorado entre los consumidores por su elaboración casera, pero que si no se toman unas medidas básicas de prevención, desde la preparación hasta el almacenamiento, pueden provocar más de un disgusto. 

Algunas de las conservas, como las elaboradas en vinagreta, no necesitan un proceso de calentamiento. Suelen ser hortalizas, pepinillos o cebollas entre otros, donde el vinagre realiza la labor del calor. La mayoría de los microoganismos actúan en un pH (medida de acidez) en torno a 7 y, con el vinagre, que tiene una acidez muy fuerte (pH en torno a 3), la bacteria no estará activa. Este proceso suele emplearse sólo para los vegetales,  ya que en el caso de ser productos animales, como por ejemplo el atún, podría dar algún problema. El escabeche, un tipo de vinagreta que se emplea para esos casos, se diferencia en que es un producto que va en latas y que requerirá un adecuado proceso de esterilización. En el caso de conservas caseras de atún se suele utilizar el aceite y es tratado por calor para evitar riesgos innecesarios. 

Productos bien manipulados
 
Antes de comenzar con la preparación y elaboración de las conservas es necesario que tanto el producto como el manipulador y el envase, cumplan unas normas básicas de seguridad. 

En el caso de tomates o pimientos el primer paso es lavar los productos con agua. No sería necesario el uso de desinfectantes para estos casos. La conserva de tomate tiene un pH inferior a 4,5. Como consecuencia, el microorganismo no está activo, por lo que no podrá formar toxina y se evitará el riesgo. Esto es lo que salva a las conservas de tomates porque el Clostridium botulinum forma toxina a partir de un pH superior a 4,5 si no tiene nitritos ni nitratos . 

Respecto al envase, el más empleado en la conservas caseras es el tarro de cristal con tapa metálica que contiene un sello circular de goma. Deben estar lo más limpios posible y si se hierven antes de su utilización, mucho mejor. Algunas personas consideran que tras su paso por un programa fuerte en el lavavajillas ya es suficiente, pero en el citado proceso la temperatura que se suele alcanzar son 70º C y, valor insuficiente para destruir todas las esporas. 

Quienes van a manipular los alimentos deberán tener presentes las normas básicas de higiene personal, tales como limpieza de manos y uñas, la protección de heridas con apósitos, así como llevar recogido el cabello. Sin olvidar otras precauciones básicas como no fumar, no mascar chicle o no estornudar. 

Del baño María a la alacena
 
Una vez el producto se introduce en el bote y se cierra, el siguiente paso es cocerlo al baño María. Esta forma de cocción, de la que desconoce a ciencia cierta tanto su origen como su nombre, es la más tradicional pero también la más efectiva para la seguridad del producto. En general, aunque dependerá de la carga que se ponga en el recipiente, el tiempo de cocción oscila entre los 60 minutos y las dos horas, alcanzando una temperatura de 100º C en el interior del bote. 

Otro sistema, considerado a priori mucho más seguro, es el empleo de ollas a presión. Su uso permite una reducción del tiempo total de cocción, sólo 20 minutos, y la temperatura alcanzada llegará a los 120º C. En estas condiciones se llega a esterilizar completamente la conserva y se minimiza el riesgo de que aparezca Clostridium botulinum.

Si todos los pasos se cumplen de forma estricta se habrá garantizado la seguridad de la conserva casera. A partir de ese momento, y antes de su almacenamiento, se pueden pegar etiquetas con la fecha en la que se ha elaborado el producto. 

Una conserva casera segura puede durar hasta dos años, siempre y cuando se almacenen en condiciones idóneas en despensas o alacenas. Estos lugares deben ser más o menos oscuros, es decir, protegidos de la luz porque este factor puede inducir a una oxidación química y, en consecuencia, el alimento pierde color. Ello no implica tanto un riesgo del alimento en sí como una pérdida de calidad en el producto, pero ante esta circunstancia el consumidor tiende a sospechar del mal estado del alimento. 

Un clásico motivo de alarma suele ser el abultamiento de la tapa del bote de conserva. La aparición de manchas negruzcas, por otra parte, puede advierte de la presencia de microorganismos del género Clostridium, uno de cuyos efectos acostumbra a ser la liberación en exceso de gas en el interior del tarro. Al abrirlo el consumidor percibe un olor a podrido, indicativo de la alteración de la conserva. 

Quienes pasan por esta experiencia deben tomar conciencia de que entre los microorganismos de este género los hay especialmente virulentos, en particular, Clostridium botulinum, las consecuencias del cual pueden llegar a ser mortales. En este caso, el peligro reside en que la conserva no presenta ningún síntoma de alteración.


viernes, 27 de diciembre de 2013

Presentación

Hola, mi nombre es Óscar y a partir de aquí y ahora espero ser un buen interlocutor compartiendo con  vosotros todo lo relacionado con el mundo al que pertenezco y el cual me apasiona: la Salud, difundiendo información contrastada y diversos aspectos de autocuidado y salud pública, contribuyendo a la eficiencia del sistema de salud.

Como muchos sabreis, la OMS define salud como: «La salud es un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades.»
Dicha definición no ha sido modificada desde el año 1948.

Dicho esto y debido a mis variada experiencia desde muy diferentes áreas,  las cuales siempre confluyen en dicha definición, voy a intentar compartir conocimiento, información, opiniones, publicaciones y noticias que considere importantes para el conocimiento general del público desarrolando todas aquellas cuestiones que estén relacionadas con la salud y así, entre todos podamos promocionar la salud en beneficio de todos, para que esta labor no solo recaiga en  especialistas, entre los cuales podría incluirme por aquello de..... "consulte a su farmacéutico".

¿Saludea?  ¿qué es saludea?  Logicamente es una palabra inventada, que viene a definir un concepto : Compartir, distribuir, proporcionar, repartir, generar, fomentar y educar en SALUD. Lo que se pretende precisamente en este espacio es saludear aqui y allá a estos y a aquellos, a todos vosotros por el bien común.

Normalmente vemos "saludeando" a médicos, enfermeros, farmacéuticos y otros profesionales de la salud, pero, ¿porque no compartir información para que todo el mundo pueda saludear a quien lo necesite?

Pues, venga..... !!!manos a la obra!!!

Bienvenidos.

Retiradas medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote UNH009C (fecha de caducidad: 31/07/2015) del medicamento:
NITRODERM MATRIX 15mg/24 h parches transdérmicos, 30 parches
CN: 872614
Titular de autorización de comercialización: NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.
Laboratorio fabricante: 3M Health Care Limited (Reino Unido).
Domicilio social del responsable del producto: Gran Vía de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona.
Motivo: Presencia de manchas de tinta negra en algunos parches.
Medidas cautelares adoptadas: retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote UNH009C y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote A338X8582 (fecha de caducidad: 31/08/2015) del medicamento de uso hospitalario:
OCTAGAMOCTA  100 mg/ml solución para perfusión, 1 vial de 100 ml  CN: 664150
Titular de autorización de comercialización: OCTAPHARMA, S.A.
Laboratorio fabricante: OCTAPHARMA GMBH (Austria).
Domicilio social del representante local del producto: Avenida de Castilla, 2 Edificio Berlín, Bajo, Parque Empresarial San Fernando (San Fernando de Henares), 28830 Madrid.
Motivo: debido a un incremento en las reacciones de Hipersensibilidad (en otros países), se han establecido unos límites más restrictivos para la especificación de dos parámetros, que no cumple el lote A338X8582 de este medicamento.
Medidas cautelares adoptadas: retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote A338X8582 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la prohibición de la comercialización y que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares del producto:
EPISTANE 18
Motivo: este producto, comercializado como complemento alimenticio, pese a no haber sido notificado como tal a las autoridades competentes, posee en su composición el principio farmacológicamente activo metilepitiostanol no declarado en su etiquetado, lo que le confiere la consideración legal de medicamento, según lo establecido en el artículo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, no habiendo sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización por parte de la Agencia, siendo su presencia en el mercado ilegal.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes del medicamento veterinario:
DOG VAC Rabia
(Número de registro 10283 NAL).
Laboratorio titular: LABORATORIOS OVEJERO, S.A.
Domicilio social responsable del producto: Ctra. León-Vilecha, 30 24192 León.
Motivo: por no haberse presentado un no cumplimiento de las especificaciones mínimas relativas al título antigénico, no siendo posible garantizar una correcta trazabilidad entre las muestras analizadas, los graneles de procedencia y los lotes de producto terminado. Asimismo, no se podrán comercializar nuevos lotes de la vacuna citada sin cumplir con todos los requisitos establecidos en la autorización de comercialización.
Medidas cautelares adoptadas: retirada del mercado de todas las unidades distribuidas  de todos los lotes del medicamento veterinario citado, y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, no se podrán comercializar nuevos lotes de la vacuna citada sin cumplir con todos los requisitos establecidos en la autorización de comercialización.

Reglamento europeo cosméticos

Siempre que entra en vigor un nuevo reglamento, sea cual sea el ámbito, se genera gran revuelo hasta que poco a poco las aguas vuelven a su cauce, unas veces antes, otras veces despues.

En Europa, en lo que a los cosméticos se refiere, es de nueva aplicación el Reglamento (CE) n° 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009, sobre los productos cosméticos.

El presente Reglamento sustituye, a partir del 11 de julio de 2013, a la Directiva «Cosméticos» que regulaba hasta ahora la libre circulación de este tipo de productos, garantizando un alto nivel de protección a los consumidores. Las disposiciones del Reglamento pretenden garantizar la protección de la salud y la información de los consumidores, velando por la composición y el etiquetado de los productos. El Reglamento prevé asimismo la evaluación de la seguridad de los productos y prohíbe los experimentos con animales.

Es de cumplimiento tanto para grandes empresas como para pequeñas, y es ahí donde surge un problema inmediato porque para poder cumplir los requisitos de dicho reglamento haría falta una inversión para mantener unas instalaciones adecuadar y contratar la figura de un técnico responsable.

Comparto dicho reglamento en pdf para información de todo el que tenga en mente elaborar, importar o distribuir cualquier tipo de cosmético.

Un saludo.

http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:342:0059:0209:ES:PDF

Nueva cerveza negra.

Estrella Galicia se estrena con una cerveza negra


La empresa Hijos de Rivera presenta una nueva propuesta cervecera: 'Estrella Galicia Selección Cerveza Negra', una edición limitada de la que se han envasado 180.000 l, destinados tanto a hostelería como a enseñas de alimentación. El trabajo y la investigación de los maestros cerveceros de la compañía ha ofrecido en esta ocasión una cerveza negra por primera vez en su historia. Se trata de una “dark lager”, con un 5,7% de volumen alcohólico. Es una cerveza de fermentación baja que proviene de una mezcla de cuatro tipos de malta que consiguen una tonalidad oscura. Además, mezcla el exclusivo lúpulo sladek con el característico nugget en su proceso de elaboración.

Como en ocasiones anteriores, se valorarán los comentarios aportados por el público en la web y, en función de la opinión mayoritaria, se podría incorporar a la gama permanente de productos de la compañía. En 2012, la valoración de 'Estrella Galicia Selección' por parte de los consumidores fue tan positiva que tuvo como consecuencia el lanzamiento de "1906 Red Vintage" como producto permanente de la cervecera, una cerveza extra de 8 grados que ha obtenido una acogida excelente en el mercado. La cerveza negra se presenta en una botella de 33 cl de diseño muy cuidado y tapón abre-fácil, que se agrupa en packs de cuatro unidades. El envase incluye un código BIDI para redirigir al consumidor a la web (seleccion.estrellagalicia.es), donde podrá dar su opinión sobre el producto e influir en la decisión final de la compañía.