martes, 22 de abril de 2014

Staphylococcus aureus y dermatitis atópica

Una nueva investigación señala cómo una molécula liberada por el patógeno Staphylococcus aureus puede inducir dermatitis atópica en ratones.







Staphylococcus aureus , conocido como estafilococo áureo, o comúnmente estafilococo dorado,  se encuentra ampliamente distribuida por todo el mundo, estimándose que una de cada tres personas se hallan colonizadas, aunque no infectadas, por ella.



El hallazgo, podría mejorar el tratamiento de esta enfermedad alérgica de la piel.

Los nuevos resultados señalan que el patógeno libera una molécula llamada toxina delta que puede inducir la enfermedad en la piel de los ratones, lo que sugiere que la infección puede ser la causa o contribuir de forma importante al desarrollo de esta. 

La toxina producida hace que las células del sistema inmune en la piel reaccionen produciendo eccemas. Así, su liberación causa mastocitos –unas células relacionadas con la inmunidad de la piel– que liberan gránulos diminutos y causan la inflamación.

La dermatitis atópica es una reacción similar a una alergia en la piel, que provoca hinchazón y enrojecimiento continuos. A pesar del gran conocimiento de sus síntomas, los millones de personas que lo padecen poco saben sobre sus causas




No obstante, aunque este vínculo entre toxina y mastocitos sugiere un mecanismo muy específico, no es suficiente para afirmar que la toxina delta de las bacterias estafilococos cause por sí sola el eccema.

A pesar de que el nuevo hallazgo puede proporcionar mejores tratamientos para la dermatitis atópica, hay que tomar las conclusiones con prudencia: la eliminación del patógeno bacteriano con antibióticos cura o mejora la enfermedad, pero puede recurrir en una nueva infección.

El reto será probar maneras de inhibir los efectos de la toxina delta, para que los mastocitos no provoquen inflamación, pero hacerlo de una manera que no cause bacterias resistentes.

Es demasiado pronto para decir que se produce el mismo efecto en los seres humanos que sufren dermatitis atópica, ya que el primer estudio se ha realizado en ratones.

jueves, 3 de abril de 2014

Retirada varios medicamentos antidepresivos con igual principio activo (Paroxetina)


Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional:

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 59466,CN: 760298)

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 56 comprimidos (NR: 59466,CN: 890038)

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59466,CN: 756825)

MOTIVAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59535,CN: 767566)

SEROXAT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59468,CN: 757195)

SEROXAT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos (NR: 59468,CN: 644948)


DCI o DOE:

PAROXETINA HIDROCLORURO


Lotes y fecha de caducidad:

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 59466, CN: 760298)
Lote 600: caducidad 30-05-2015

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 56 comprimidos (NR: 59466, CN: 890038)
Lote 601: caducidad: 30-05-2015

FROSINOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59466, CN: 756825)
Lotes 600 y 601: caducidad 30-10-2014

MOTIVAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59535, CN: 767566)
Lotes 600 y 601: caducidad 30-10-2014
Lote 602 : caducidad 30-11-2014

SEROXAT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 14 comprimidos (NR: 59468, CN: 757195)
Lote 600M: caducidad 30-10-2014


SEROXAT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos (NR: 59468, CN: 644948)
Lote 602: caducidad 30-11-2014
Lote 603: caducidad 30-05-2015


Posible contaminación de los lotes del principio activo con disolventes durante su fabricación

Retirada lote de PAROXETINA MUNDOGEN 20 mg

Marca comercial y presentación:

PAROXETINA MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 56 comprimidos

Código Nacional:
731208

Lote:
601M

Fecha de caducidad:
01/2015

Titular de autorización de comercialización:
LABORATORIOS RANBAXY, S.L.

Laboratorio fabricante:
S.C. EUROPHARM, S.A. (Rumanía)

Fabricante del principio activo:
SMITHKLINE BEECHAM CORK LTD (Irlanda)

Descripción del defecto:
Posible contaminación del principio activo con disolventes durante su fabricación

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 601M y devolución al laboratorio por los cauces habituales